Личный кабинет
Подробное описание документа
Азембаев А. А., Демидова З. Н.
Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств : методические рекомендации / Азембаев А. А., Демидова З. Н. - Нур-Принт, 2015.
В настоящих методических рекомендациях приведены требования по разработке документов по стандартам GМР для опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Рекомендованы для совершенствования процесса ведения документации фармацевтических производственных предприятий и организаций независимо от форм их собственности. Рекомендации также предназначены для преподавателей фармацевтических факультетов Высших учебных заведений и как дополнительное руководство для студентов, проходящих производственную практику.
